Le Health Data Hub
À la suite de la remise du rapport Villani sur l’intelligence artificielle, le Président de la République a annoncé la création d’un Health Data Hub, plateforme d’exploitation des données de santé.
Quels en sont les objectifs ?
Cette plateforme vise à multiplier les possibilités d’exploitation des données de santé, en particulier dans les domaines de la recherche, de l’appui au personnel de santé, du pilotage du système de santé, et enfin du suivi et de l’information des patients.
Comment ?
- Créer une plateforme technologique de mise à disposition des données de santé, et faciliter l’appariement de ces données en les harmonisant et structurant ;
- Organiser l’accompagnement technique des producteurs de données pour la collecte et l’amélioration de la qualité des données ;
- Renforcer l’accompagnement des utilisateurs et promouvoir des événements fédérateurs au sein de la communauté.
En avril 2019, le Health Data Hub a annoncé le choix de 10 projets sélectionnés lors de l’appel d’offres lancé en début d’année. Parmi eux :
- Un projet porté par IMPLICITY pour prédire les crises d’insuffisance cardiaque chez les patients porteurs de pacemaker ;
- Un projet porté par EPICONCEPT pour évaluer l’apport de l’intelligence artificielle dans le dépistage organisé du cancer du sein. Avec 11 883 décès estimés en 2017, le cancer du sein tue plus de femmes que tout autre cancer en France. Le dépistage précoce permet une baisse de 21 % de la mortalité. L’équipe s’appuiera sur la base de données e-SIS de dépistage de cancer du sein des départements du Gard et de la Lozère, comportant plus de 250 000 images annotées, enrichies par les données médico-administratives dans le but de réduire le nombre de faux négatifs ;
- Un projet porté par Jean-Christophe Corvol, Professeur de Neurologie à la Pitié-Salpêtrière, soutenu par l’ICM, l’Inserm et F-CRIN, pour fournir aux neurologues un outil prédictif des trajectoires individuelles des patients parkinsoniens, afin de mettre en œuvre les mesures préventives appropriées. Les données de cette cohorte de 20 000 individus suivis dans les centres experts Parkinson seront chaînées à celles du SNDS pour pouvoir appréhender la prise en charge globale des patients.
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